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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

一份血液报告,让您全面了解肿瘤的基因密码,为靶向、免疫、化疗等治疗提供精准线索。

谁需要做这个检测?

  • 在岳阳接受肿瘤治疗后,希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
  • 治疗遇到瓶颈,需要探索新方案的朋友,可以了解相关基因情况。
  • 对化疗副作用比较担忧,想提前了解自身反应可能性的朋友。
  • 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险的朋友。
  • 希望一站式了解多种治疗(靶向、免疫、化疗)相关基因信息的朋友。
  • 完成常规检查后,希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’,这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索,主要分析四大类信息:首先是162个关键基因的各种变化,比如‘拼写错误’(点突变)、‘段落丢失’(缺失)或‘基因融合’,这些线索可能指向特定的靶向药物。其次,它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),来反映免疫治疗可能的效果。第三,检测一组与DNA修复相关的基因(HRR),有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后,还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型,从而预测疗效和副作用风险。同时,它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测在某些情况下,可能无法完全捕捉全部肿瘤信息,报告结果需要结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血(约10毫升),类似于常规抽血检查,无需空腹。采样过程很快,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。在岳阳,您可以前往合作的采样点,或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式,样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的准确性,能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行,全过程遵循严格的质量控制标准,保障数据可靠。血液检测的安全性高,风险与常规抽血无异。请您理解,任何检测都存在技术局限,比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,最终的方案制定,仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我已经做过一次基因检测了,还有必要再做你们这个吗?
这取决于您之前检测的基因范围和当前的治疗阶段。如果之前的检测基因数量有限,或是在较早治疗阶段做的,而目前病情有进展,进行更全面的检测可能会发现新的治疗机会。建议您可以将之前的报告提供给我们的顾问,以便为您做具体的分析比对。
检测结果会保密吗?我的个人隐私怎么保障?
您的隐私和安全是我们的最高准则。从样本编码、数据传输到报告存储,全过程均采用匿名化和加密技术。我们严格遵守相关法律法规,未经您授权,不会向任何第三方泄露信息。
同样是全面检测,为什么你们的价格是固定的,有的地方却说根据基因数量浮动?
本项目“180+基因”是一个固定的、经过精心设计的套餐,价格是打包价。有些机构提供“定制化”检测,即根据您或医生的选择增减基因,价格随之浮动。固定套餐通常性价比更高,且涵盖的基因组合是经过临床验证的、对实体瘤最相关的集合。
报告上说的‘肿瘤突变负荷高(TMB-H)’,这个结果是永久的吗?以后会变吗?
您好,TMB值并非永久不变。它反映的是检测时肿瘤细胞携带的基因突变数量。随着肿瘤的演进和接受治疗(尤其是某些化疗或靶向治疗),肿瘤的基因构成可能发生变化,TMB值也可能随之改变。因此,在治疗过程中如果病情进展,复查基因检测时重新评估TMB是有意义的。
如果对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您或您的主治医生对检测结果有任何疑问,可以正式提出复核申请。实验室会启动内部复核流程,对相关数据进行分析验证。复核可能需要额外的时间,但这是确保结果准确性的重要环节。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果近期输过血,建议间隔一段时间后再采样,具体请咨询。
  • 请妥善保管好您的个人信息及报告,注重隐私保护。
  • 收到报告后,建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,需动态看待。
  • 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
  • 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物,采样前请告知工作人员。

用户评价 (13条,均分4.5)

秦** 已验证 肺癌家属

作为肠癌患者,之前做过小面板检测,结果不理想。这次升级做全面的,虽然等待时心里着急,但第11天拿到报告后觉得值得。新发现了一个可用的靶点,而且报告把耐药机制也分析了,让我对后续治疗可能面临的变化有了心理准备。

机构回复

感谢您在首次检测后再次选择我们进行更全面的探索。全面检测的意义正在于发现更多可能性并预警潜在风险,为长程治疗管理提供依据。很高兴能为您带来新的治疗方向。

2026-03-2325人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

检测本身没问题,报告内容很详实。但价格确实不便宜,希望能有一些针对经济困难家庭的优惠或分期政策。流程是方便,但经济压力也是我们癌症家属不得不考虑的现实。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议,我们完全理解您的感受。价格包含了从采样、检测到分析解读的全链条成本。关于您提出的支付方式建议,我们会认真考虑,并积极研究可行的方案,以期能帮助到更多家庭。

2026-03-1950人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

我是体检发现CEA指标偏高,心里很慌,想做检查又怕创伤。看到这个血液检测就试了下。在线上预约后,直接去合作抽血点就行了,跟常规体检抽血没两样,一点不麻烦。报告里提示有些风险信号,虽然有点担心,但至少有了明确方向。

机构回复

感谢您的分享。我们的产品设计初衷之一就是为体检异常人群提供无创、便捷的分子层面筛查。报告中的专业信息若有疑惑,欢迎随时联系我们的遗传咨询师进行解读,他们会帮助您理解后续步骤。

2026-03-1750人觉得有用
贾** 已验证 甲状腺结节

我爸爸是肺癌术后复查,医生建议做这个基因检测看看有没有靶向药机会。抽血就行,不用再穿刺取组织,老人少受罪,我们家属也安心多了。预约流程很简单,客服电话指导得很清楚,采血管寄过来,护士上门采血后再寄回,全程没让我们跑腿。报告出来也快,大概10天就收到了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知对于术后患者,便捷和无创至关重要。血液检测确实能避免二次创伤,专职护士上门服务也是为了让您和家人更省心。祝老人家后续治疗顺利!

2026-03-1263人觉得有用
方** 已验证 体检异常

我伯伯得了肺癌,化疗效果不好,家里人都很着急。医生推荐做这个血液基因检测看看有没有靶向药机会。结果挺快的,查出来有EGFR突变,匹配上了三代药。现在伯伯吃药一个月,咳嗽好多了,精神也好转了。感觉这个检测真的能救命,很感激。

机构回复

感谢您分享伯伯的治疗进展,听到用药后症状缓解我们由衷地感到高兴。精准检测的目标就是为患者找到更有效的治疗方案。祝愿伯伯后续治疗一切顺利!

2026-02-2751人觉得有用
马** 已验证 术后复查

我是主治医生推荐的,说这个检测范围广,用血液样本就能做。最让我惊喜的是客服响应速度,晚上9点多咨询的问题,很快就回复了。采样包包装得很专业,里面有详细的图文步骤和客服二维码,自己看着弄也不慌。对于需要上班没空跑医院的人来说太友好了。

机构回复

谢谢您的细致反馈!我们努力提供全天候的客服支持,就是为了能及时解答您的疑问。采样包的设计我们也持续优化,力求清晰易懂。能为您节省时间和精力,我们非常高兴。

2026-03-0667人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

检测本身我觉得挺好,但配套的APP或患者平台体验一般。登录时要反复验证,虽然安全,但对于年纪大的患者操作有点复杂。希望能在安全和便捷之间找到更好的平衡点。

机构回复

非常感谢您使用后提出的细致反馈!我们高度重视您的建议。安全验证是必须的,但操作流程的友好度确实有待提升。产品团队正在研究更优的验证方案(如人脸识别),在保障安全的同时简化操作。

2025-03-206人觉得有用
张** 已验证 化疗前检测

母亲胃癌术后,医生让做个基因检测看看后续方案。对比了好几家,你们这个180+的套餐价格中等,但涵盖的基因很全,还有MSI/HRD这些指标,性价比感觉挺高。报告一周多就拿到了,解读医生也讲得很耐心,后续用药和临床试验信息都给到了,心里踏实不少。

机构回复

谢谢您的细致对比和选择!我们设计这款产品时,就是希望在合理的价格内,尽可能覆盖临床常用及新兴的靶点与生物标志物,并提供实用的后续信息参考。能帮助您和医生制定更清晰的术后管理方案,是我们的目标。祝阿姨康复顺利!

2025-02-0265人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后,担心复发转移,想做检测买个安心。对比了下,这个180+基因的套餐和只测几十个基因的差价不算特别大,就选了全面的。报告显示我风险较低,而且有几款便宜的化疗药可能效果更好,感觉既安了心,又可能省了后续治疗费。

机构回复

很高兴检测结果能为您带来双重的积极影响:心理上的安心和治疗经济性的提示。全面评估有助于制定更周全的长期管理策略。感谢您的选择,祝您永远健康!

2025-12-2349人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

因为甲状腺结节性质待查,做了这个检测。最满意的是‘自由度’,从决定做到完成采样,全部自己掌控节奏,不用求人挂号、约检查。寄回样本的快递费是预付的,不用自己另外付钱,这个小细节很加分。整体体验很流畅,没遇到卡壳的地方。

机构回复

谢谢您的详细反馈!“用户掌控感”和“流畅无卡点”正是我们设计服务流程的核心目标之一。预付快递费等细节能让您更省心,我们会坚持做好这些环节。

2025-09-0123人觉得有用
廖** 已验证 术后复查

卵巢癌患者,关注靶向药。他们的用户平台登录有双重验证,每次看报告除了密码还要手机验证码。虽然麻烦一点,但想到我的病情报告这么受保护,麻烦点也值了。安全感是实实在在的。

机构回复

感谢您的理解与支持!双重验证是为了构筑更坚固的安全防线,防止账户被盗导致的隐私泄露。在安全与便捷之间,我们优先选择前者,感谢您的配合!

2026-01-059人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

整体还行,抽血方便。但我个人觉得报告电子版的排版在手机上看起来有点费劲,字小,需要不停缩放滑动。对于主要用手机看报告的年轻人来说,可以再优化下移动端的阅读体验。内容我是认可的。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。我们已注意到移动端阅读的需求日益增长,产品团队正在着手优化电子报告在不同设备上的显示效果,力求带来更舒适的阅读体验。

2025-12-0568人觉得有用
姜** 已验证 靶向用药参考

我本人是肿瘤患者,检测后发现有个罕见突变。我担心这个具体信息会被用作其他商业用途。客服专门给我回电话,解释了数据分析是群体匿名的,我的独特信息不会被单独标记或出售,这个解释让我释然了。

机构回复

您的担忧我们非常理解。我们再次郑重承诺,所有分析均在去标识化后进行,坚决杜绝任何形式的基因数据商业买卖。您的信任无比珍贵,我们定会全力守护。

2024-06-2222人觉得有用

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