肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在岳阳经影像检查发现肺部有疑似结节,希望辅助明确诊断的朋友。
- 已确诊肺癌,需要寻找合适靶向药物进行治疗指导的朋友。
- 正在进行靶向治疗,想要了解疗效或监控是否有新耐药突变的朋友。
- 有肺癌家族史,对自身健康非常关注,希望进行全面评估的朋友。
- 在岳阳考虑选择或更换治疗方案前,希望获得更全面基因信息的朋友。
- 常规检测未发现突变,但仍对靶向治疗抱有期望,希望进行补充检测的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就好比是给血液做一次高灵敏度的‘基因巡逻’。它专注于从您的血液中寻找微量的肿瘤基因信号(ctDNA),检查与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR, ALK, ROS1等)是否存在特定突变。通过分析这些基因的‘变化’,可以帮助判断肿瘤的特性,为判断是否适合使用针对特定基因突变的靶向药物提供关键依据,同时也能用于了解治疗效果和预后情况。它的一大优势是只需抽血,无需组织穿刺,方便易行。但需要了解的是,血液中ctDNA的含量有时可能很低,存在一定的假阴性可能。当检测结果为阴性但临床高度怀疑时,仍建议结合组织检测等其他方式进行综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程非常简单,就像一次普通的抽血检查。不需要特地空腹,您可以在方便的时间前往岳阳的合作采样点。专业的护士会为您采集10毫升左右的全血,整个过程大约只需要几分钟,只有轻微的针刺感。采集后的血样会由专人负责冷链运输至实验室进行分析。您也可以选择通过官方指定的物流服务邮寄血样,在家中即可完成采样预约,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用业界广泛应用的NGS(下一代测序)技术,对上述12个基因的目标区域进行深度测序,技术成熟,准确性高。检测本身仅对血液样本进行分析,无创且安全。实验室遵循严格的质量控制标准以确保结果可靠性。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性。血液中肿瘤DNA的含量会受多种因素影响。如果检测结果为阴性但您或您的医生仍有疑虑,这可能意味着血液中暂时未检测到信号,并不完全排除突变的可能性。此时,可以与专业人员进一步沟通,探讨是否需要结合其他检查方式。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
- 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请在采样前告知护士。
- 收到采样包后,请尽快安排采样,并确保在要求的时间内寄回样本。
- 报告为专业性文件,建议您与您的主诊医生或有资质的遗传咨询师共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有重要参考价值。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能变化,重大治疗决策前请咨询医生。
- 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或官方客服。
用户评价 (13条,均分5.0)
给妈妈(肝癌家属)做的,她特别怕疼。我特意问了能不能安排经验丰富的护士,客服答应了。当天果然是一位老师傅采血,动作又快又稳,妈妈还没反应过来就结束了。她说这是最不疼的一次抽血,点赞!
机构回复
很高兴能给您母亲带来一次轻松的体验。我们拥有经验丰富的采样团队,并根据用户需求灵活安排。感谢您对我们的信任和推荐!
因为甲状腺结节有异常,心里总不踏实,听说有些肺癌也和基因有关,就做个检测图个安心。没想到报告解读老师非常耐心,告诉我这个检测主要针对肺癌,我的结果阴性在肺癌方面是好的,但也提醒我不能排除其他部位风险,建议我关注甲状腺专科随访。很实在,没有夸大检测范围。
机构回复
感谢您的反馈。诚信和专业是我们的基石。我们会明确告知用户每项检测的适用范围和局限性,并基于检测结果给出客观、负责任的建议,绝不误导。很高兴我们的坦诚获得了您的理解与赞赏。
给我妈做的检测,她刚确诊肺癌。报告出来是“EGFR突变”,但我们对下一步怎么用药一头雾水。联系客服后,他们不但安排了基因解读医生,还额外协调了一位肿瘤科的护士长,专门教我们怎么申请医保、去哪里买药,连可能出现的副作用和应对方法都整理成文档发来了。这种超出预期的售后跟进,真的帮了大忙。
机构回复
能为您和妈妈提供切实的帮助是我们的荣幸。我们明白,一份基因报告只是起点,后续的治疗路径导航同样关键。我们的“诊疗支持服务”正是为此设立,会尽力整合资源为您提供便利。祝阿姨治疗顺利!
本人乳腺癌术后,监测到肺结节,医生推荐做这个看看。最惊喜的是报告解读服务,是单独的一对一电话,而不是在微信群里公开说。解读医生只讨论报告内容,不深挖我其他病史,边界感很强。这种对患者隐私的尊重,在当今太难得了。
机构回复
谢谢您的评价。我们坚持一对一的报告解读,就是为了创造一个安全、私密的沟通环境,让您能毫无顾虑地与专家交流。保护您的全部医疗隐私,是我们服务的核心原则之一。祝您健康!
环境和服务都没得挑,专业感很强。但可能是检测过程比较复杂,从抽血到拿到报告等了差不多两周,等待的过程有点煎熬,总在担心会不会出问题。如果能通过公众号更主动地推送一些进度节点提示,而不是总让我去问,焦虑感会少很多。
机构回复
非常感谢您的五星好评与宝贵意见。检测周期因流程严谨而需要一定时间,但您的焦虑我们非常理解。我们已着手优化报告进度查询与主动通知系统,以期改善您的等待体验。
作为胃癌家属,给肺癌术后的妈妈做的这个检测。最加分的是‘临床意义解读’部分,不仅写了突变,还分了‘明确致病性’‘潜在致病性’,并且引用了相关的指南或研究名称。让我们拿去问诊时心里特别有底,和医生沟通效率高了很多。
机构回复
非常感谢您的评价。我们的报告旨在搭建患者与临床医生之间高效沟通的桥梁,因此特别注重循证医学证据的呈现。很高兴这份报告能提升您的问诊效率,这是对我们工作最好的肯定。
作为肠癌患者,我因为肺转移需要做基因检测。看中这个产品是因为只需要抽血,不用再取肿瘤组织,少受一次罪。顾问在了解我的情况后,非常认真地评估了血液检测对我的适用性,没有为了成单而盲目推荐,这点让我很信任。报告出的速度正常,内容详实,为下一步治疗提供了关键信息。
机构回复
谢谢您的信任。对于转移灶患者,无创的血液检测确实是一个重要的选择。我们会严格评估每位用户的实际情况,确保检测的适用性和有效性。祝您治疗取得好效果!
我本人术后复查,不想让单位知道我的病情。抽血寄送全程都没出现我的真名,用的是检测编号,连快递单子都处理得很仔细。感觉他们是真的懂我们患者的顾虑,不是光嘴上说说。报告解读也挺耐心。
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感谢您的细致观察和认可。我们深知隐私对您的意义,因此从样本采集、运输到检测分析,全过程均采用编码系统,确保个人信息与检测数据分离。您的安心是我们最大的追求。
我父亲是肺癌晚期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。整个过程最让我感动的是售后客服小刘,知道我父亲情况紧急,每隔两天就主动微信问我报告进度,还帮我提前预约了线上解读医生。虽然结果出来没有匹配到合适的药有点失望,但他们这种全程跟进的温暖服务让我们家属心里好受很多。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在等待过程中的焦虑,因此特别要求客服团队对危重病例进行主动跟进和情绪支持。即使结果不尽如人意,后续我们也可以为您提供其他治疗方向的咨询支持,请随时联系我们。
作为淋巴瘤患者,肺部有结节,医生建议排除一下。最大感受是检测的灵敏度应该很高,因为结节很小,但居然从血液里检测到了相关的基因改变。报告解读医生在电话里非常严谨,反复强调这个结果需要结合影像学综合判断,没有过度渲染,这种科学态度让我们很信任。
机构回复
您的信任至关重要。我们始终坚持客观、审慎的解读原则,任何检测结果都需要在临床背景下综合研判。很高兴我们的专业态度得到了您的认可,祝您后续诊疗一切顺利。
给家里老人做的,他行动不便。采血台旁边有扶手椅,护士主动搀扶他坐下,采血时还托着他的胳膊,非常稳。结束后又扶他起来,服务周到,像家人一样。
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尊老、助老是我们的服务理念之一。能为您家的长辈提供安全、体贴的照护,是我们应尽的责任。感谢您对我们服务温度的褒奖!
靶向药耐药后,医生建议重新做基因检测看有没有新突变。血液检测最方便,不用再穿刺。你们的速度真的快,采样后第3天就告诉我检测到T790M耐药突变了!这意味着可以换用三代药。这个转折点抓得太及时了,报告精准,直接改变了治疗路径。
机构回复
您好,耐药后的再次基因检测是精准治疗中非常关键的一环。我们很高兴能快速、准确地为您检测出T790M突变,及时提示了换用三代靶向药的机会。祝您后续治疗有效,战胜耐药!
对比了几家,最终选这家是因为看到可以开发票且流程规范。从合同、知情同意书到电子发票,全部线上自动生成和发送,非常正规,让人放心。检测是大事,这种规范透明的流程本身就增加了信任感。便捷之余,更感受到了专业和严谨。
机构回复
感谢您对我们规范性工作的认可。我们坚信,严谨合规的流程是医疗服务的基石,也是建立用户信任的关键。我们将始终恪守标准,为您提供安心、可靠的服务。
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